Zugelassene Arzneimittel wendet das Zentrum im Rahmen ihrer Zulassung an: CAR-T-Zelltherapien und T-Zell-Engager, ab Herbst 2026 auch die Gentherapie bei Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit. Den größten Teil dieser Behandlungen erhalten Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukämien, Lymphome und das Multiple Myelom.

Seit 2019 behandeln wir am Munich Center for Cell and Gene Therapy mit CAR-T-Zellen und setzen inzwischen alle in Europa zugelassenen Produkte dieser Art ein. Mehr als 300 Patientinnen und Patienten haben an unserem Zentrum bislang eine CAR-T-Zelltherapie erhalten, bei Leukämien, Lymphomen und dem Multiplen Myelom. Ebenso halten wir alle zugelassenen T-Zell-Engager vor, deren Anwendung bei uns über die Hämatologie hinausreicht und auch solide Tumoren wie das kleinzellige Lungenkarzinom einschließt. Im Herbst 2026 kommt die Gentherapie bei Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit hinzu.

Dieses zugelassene Spektrum bildet die Grundlage. Darüber hinaus setzen wir Zell- und Gentherapien ein, die sich noch in der klinischen Entwicklung befinden.

Wo zugelassene Therapien nicht greifen, entwickeln wir die Anwendung weiter. Unser Anspruch ist dabei, möglichst viele Patientinnen und Patienten im Rahmen klinischer Studien zu behandeln, damit aus jeder Behandlung belastbares Wissen entsteht. Wo das nicht möglich ist, setzen wir zugelassene Präparate im begründeten Einzelfall auch außerhalb ihrer Zulassung ein, z.B. bei bestimmten Arten von Lymphdrüsenkrebs aber auch bei schweren Autoimmunerkrankungen. Mehrere dieser Erstanwendungen haben wir gemeinsam mit unseren Kolleg:innen publiziert, darunter Behandlungen bei systemischer Sklerose, Antiphospholipid-Syndrom und Immunthrombozytopenie. So wird aus dem Einzelfall der Ausgangspunkt für die nächste Studie.

Den Kern unserer Arbeit bilden klinische Studien, mit einem Schwerpunkt auf frühe Phase I und II Studien. Was in der Hämatologie und Onkologie begann, erreicht inzwischen auch andere Fachbereiche, z.B. aus der Rheumatologie, Neurologie / Neuroimmunologie und Dermatologie. Für die Zuweisung in frühe Studien steht das Tumorboard der Early Clinical Trials Unit (ECTU) offen, auch für Patientinnen und Patienten von außerhalb.